Знайдено ген, який допомагає лікувати ендометріоз
Дослідникам вдалося ідентифікувати ген, який здатний стати потенційною мішенню для лікування одного з найнеприємніших і найпоширеніших жіночих гінекологічних розладів. У світі від нього страждає до 10% представниць прекрасної статі.
Ендометріоз - це хронічний і надзвичайно болісний стан, здатний призводити до безпліддя. Воно виникає в той момент, коли схожа на слизову оболонку матки тканина або ендометрій проростає поза межами цього органу в черевній порожнині, іноді на яєчники та фалопієві труби. Ці тканини реагують на гормональні сигнали менструального циклу так само, як ендометрій, що провокує сильний тазовий або менструальний біль. Причини розвитку ендометріозу невідомі, у розпорядженні науки немає ефективних способів лікування.
Звісно, пацієнткам можуть запропонувати знеболювальні, хірургічні процедури та навіть гормональні контрацептиви, але вони не завжди працюють. І ось тепер дослідники виявили, що варіації ДНК гена, які продукують білок нейропептид S рецептор 1 (NPSR1), частіше зустрічаються у жінок з ендометріозом, ніж у їхніх ровесниць, що не мають цієї патології. NPSR1 відіграє важливу роль у справі передачі нервових сигналів та запалень.
Вчені з Оксфордського університету десятиліттями шукали гени, що спричиняють ендометріоз. Було встановлено, що захворювання може передаватися в сім'ях і що до 50% ризику ендометріозу у жінок зумовлено генетикою. Однак виявити ці гени було непростим завданням, оскільки ендометріоз складний і залежить від багатьох факторів, що включають генетичний склад людини, довкілля та те, як взаємодіють ці два фактори.
