Штучні клітини допоможуть у боротьбі із захворюваннями судин
Новий спосіб вивчення генетичних мутацій, пов'язаних з атеросклерозом, виявили вчені Російського економічного університету ім. Г.В. Плеханова (РЕУ) та Інституту загальної патології та патофізіології.
Зазначається, що хвороба на генетичному рівні розвивається через мутації мітохондріальної ДНК, що кодують неправильну поведінку кров'яних клітин.
Допомогти дослідити хворобу можуть цитоплазматичні гібридні клітини (цибриди), що містять мутацію, що досліджується.
Завдяки цим клітинам можна проводити генну терапію атеросклерозу, замінивши мітохондрії з мутаціями на здорові.
Дослідницький колектив має намір отримати кілька подібних цибридів, що створить базу для повномасштабного вивчення генетичних факторів розвитку атеросклерозу — хронічної хвороби артерій, що супроводжується відкладенням холестерину у внутрішній оболонці судин і фактором ризику для виникнення інших серцево-судинних захворювань.
