Вчені знайшли спосіб передбачати ускладнення при ожирінні
Вчені виявили зміни у механізмах регуляції генів, які відповідають за виведення холестерину з жирової тканини, які говорять про ймовірний розвиток ускладнень при ожирінні. Відкриття може використовуватися для своєчасної діагностики порушень обміну речовин та серцево-судинних захворювань, які часто розвиваються у людей із зайвою вагою.
Науковим співробітникам Курчатівського інституту вдалося виявити особливості експресії генів (тобто процесу перетворення ДНК у РНК), які відповідають за видалення надлишкового холестерину з клітин та тканин організму. За змінами експресії вже на ранніх стадіях можна судити про можливий розвиток метаболічного синдрому у людей із зайвою вагою та ожирінням. Наприклад, більш високий рівень експресії гена ABCG1 у вісцеральній жировій тканині порівняно з підшкірною говорить про підвищену небезпеку виникнення ускладнень.
Відкриття генетичного механізму, що супроводжує розвиток метаболічного синдрому, стало результатом багаторічної роботи лабораторії молекулярної генетики людини НДЦ «Курчатівський інститут». Фахівці детально вивчили молекулярні основи обміну холестерину в організмі та його генетичної регуляції. Порушення метаболізму холестерину призводять до розвитку дисліпідемії (аномальна зміна рівня ліпідів), яка часто виявляється у людей з ожирінням. Вчені отримали можливість вивчити генетичні фактори обміну холестерину в жировій тканині пацієнток, які проходили лікування в клініці Першого Санкт-Петербурзького державного медичного університету імені Павлова.
У дослідженні взяли участь 62 пацієнтки, у яких під час планових операцій було взято зразки вісцеральної та підшкірної жирових тканин. У 36 із них було діагностовано метаболічний синдром. Аналізи показали підвищену експресію гена ABCG1 у внутрішній жировій тканині порівняно з підшкірною у пацієнток із метаболічним синдромом, що підтвердило гіпотезу вчених.
