Вчені виявили білок, який блокує розмноження ВІЛ
Біологи виявили в клітинах мишей та мавп раніше невідомий білок retroCHMP3. Він може блокувати процес формування нових частинок ВІЛ та вірусу Ебола. Статтю із описом роботи вчених опублікував науковий журнал Cell.
Ми думали, що ланцюжок генів ESCRT – це ахіллесова п'ята, якою ВІЛ, Ебола та інші віруси можуть скористатися для втечі з клітин. противірусних ліків", – розповів один із авторів дослідження, доцент Університету штату Юта Нельс Ельде.
Більшість відомих науці вірусів використовує для самокопіювання безліч клітинних ферментів та інших систем. Вчені розробляють ліки, що заважають роботі цих "посібників" вірусів і тим самим пригнічують розмноження останніх.
У новому дослідженні Ельді та його колеги виявили, що такою ж ідеєю керувалася й еволюція. У клітинах мавп і мишей вчені виявили білок retroCHMP3, який блокує розмноження ВІЛ та безлічі інших вірусів і при цьому не викликає збоїв у роботі клітинних систем.
Цей білок є укороченою версією білка CHMP3, який відіграє важливу роль у роботі ланцюжка генів ESCRT. Вона пов'язана із сортуванням різних молекул у клітинах. Цей набір генів – один із головних "посібників" вірусів, тому що його компоненти задіяні у збиранні оболонок вірусів.
Вчені виявили, що укорочена версія CHMP3 активно з'єднується з фрагментами оболонок вірусів і не дає повноцінним білкам ланцюжка ESCRT завершити збирання нових вірусних частинок. Це захищає мавп і мишей від зараження ВІЛ, вірусом Еболи та збудниками багатьох інших інфекцій і при цьому не порушує процес сортування білків у їхніх клітинах.
Біологи вирішили перевірити, що станеться, якщо "пересадити" ген retroCHMP3 у людські клітини. Культура таких клітин виявилася невразливою для вірусу імунодефіциту та збудників інших хвороб. При цьому "пересадка" гена не викликала порушень у життєдіяльності клітин.
Що цікаво, остання особливість була характерною лише для тих версій retroCHMP3, які зустрічалися в геномах мавп та мишей. Як виявили вчені, через довільне укорочення цього гена з'являються серйозні порушення в процесі сортування білків у клітинах. Це говорить про те, що еволюція цієї ділянки ДНК була спрямована на зниження шансів на його випадкову взаємодію з іншими частинами ланцюжка ESCRT.
Ельде та його колеги сподіваються, що в подальших дослідах вдасться зрозуміти, як цей білок можна використовувати для створення ліків, які блокуватимуть ВІЛ та збудників інших небезпечних вірусних хвороб. Це значно розширить арсенал медиків у боротьбі з ретровірусами та іншими збудниками хвороб, підсумували вчені.
