Вчені знайшли гени схильності до тяжкої форми COVID-19

Американські вчені провели аналіз бібліотеки білків та метаболітів, пов'язаних із різними областями геному людини. Результати дослідження, опубліковані в New England Journal of Medicine, проливають світло на генетичні фактори ризику, які роблять людей сприйнятливішими до важкої форми COVID-19.

Незважаючи на величезну медичну статистику випадків COVID-19 у світі, медики досі не знають, чому в одних пацієнтів захворювання протікає безсимптомно, а в інших супроводжується тяжкими ускладненнями.

Дослідники з медичного центру Beth Israel Deaconess у Бостоні під керівництвом доктора медицини Роберта Герштена (Robert Gerszten), голови відділення серцево-судинної медицини центру та професора Гарвардської медичної школи вирішили з'ясувати, як генетичні варіації пов'язані із серйозністю захворювання COVID-19. Для цього вони використовували власну базу даних білків та метаболітів людини, яку вони створювали протягом десяти років.

"Пацієнти з COVID-19 демонструють широкий спектр клінічних проявів і ступенів тяжкості - від симптомів грипу до гострого респіраторного розладу, - наводяться в прес-релізі медичного центру слова Герштена. - Хоча відомо, що супутні серцево-судинні та метаболічні захворювання є факторами ризику, Загалом не зовсім зрозуміло, чому в деяких людей розвивається небезпечне життя захворювання, тоді як інші залишаються безсимптомними " .

Автори розглянули геноми 4856 пацієнтів з Китаю, Європи та США, які перенесли COVID-19, та виявили варіації у двох регіонах, які визначають тяжкість перебігу захворювання. Потім вони визначили, які білки кодують ці ділянки геному та яку роль ці білки відіграють в організмі у контексті хвороби.