Лікар оцінила ризик захворювання на рак при генетичній схильності
Генетична схильність до тих чи інших хвороб часто є приводом для занепокоєння, особливо якщо сім'ї були випадки раку. Про це повідомила П'ятому каналу лікар-репродуктолог Delta Fertility Clinic Ірина Меньшикова.
За її словами, спадкові форми онкології становлять близько 7% серед діагностованих онкохворих. Існують сім'ї, в яких злоякісними новоутвореннями уражається майже половина роду, для них навіть виділили поняття "сімейний рак", сказала фахівець.
«На сьогоднішній день з'ясовано, що ряд онкозахворювань зумовлений мутацією в певних генах, і людина з мутаціями в ДНК може передати їх у спадок, якщо захворіла на певні види онкології », — пояснила Меньшикова.
До пухлин, що передаються у спадок, відносяться: рак молочної залози, яєчників, ендометрія, прямої кишки; деякі види раку шкіри; а також онкологічні захворювання іншої, більш рідкісної локалізації.
Але водночас фахівець зазначила, що далеко не у всіх випадках це означає, що потомство онкохворого буде обов'язково хворе на рак, навіть якщо родичам генетично передалася схильність до цих онкозахворювань.
" Дитина, яка народилася від людини з мутаціями і має такі ж мутації, матиме підвищену схильність до перелічених онкологічних захворювань ", - пояснила вона.
Меньшикова додала, що це варто вирахувати для того, щоб спрямувати подальші зусилля на запобігання ризику онкозахворювання у наступного покоління.
За її словами, навіть за підвищеної ймовірності виникнення злоякісної освіти за якісної діагностики можна значно знизити ризик смертей серед родичів.
Визначають дефектні гени на основі сімейного генетичного аналізу, детально вивчається історія сім'ї, призначаються додаткові дослідження, на основі яких можна дійти невтішного висновку, чи успадкував людина «дефект» від своїх предків, розповіла лікар.
Також вона зазначила, що при цьому мутація цілком може бути відсутнім, а при грамотній та регулярній профілактиці існує велика ймовірність того, що у дітей не розвинуться новоутворення.
