Раніше невідомий тип клітин шкіри виявився пов'язаний з псоріазом та дерматитом.
Молекулярні біологи із Сінгапуру відкрили раніше невідомий тип імунних клітин шкіри. Вони безпосередньо пов'язані з появою псоріазу та атопічного дерматиту. Результати дослідження опублікував Journal of Experimental Medicine.
"До недавнього часу ми погано уявляли собі, яку роль імунні клітини, які відповідають за подання антигенів, грають у появі різних запальних захворювань шкіри. Наші досліди уточнили роль кожного підтпіпу подібних клітин, завдяки чому можна буде з'ясувати природу дерматиту та псоріазу", - розповів один. з авторів дослідження Кендзі Кабасіма.
Атопічний дерматит та псоріаз – це запальні захворювання шкіри, вони вражають кілька десятків мільйонів людей на планеті. Ці хвороби розвиваються через збої в роботі набутого імунітету, проте точні механізми їх появи поки що залишаються предметом суперечок.
Зокрема, багато дослідників припускають, що обидва ці захворювання носять аутоімунну природу, а інші вчені вважають, що вони породжуються порушеннями в процесі дозрівання та росту різних типів клітин шкіри, не пов'язаними безпосередньо з роботою імунітету.
Джерело запалень
Кабасима та його колеги наблизилися до відповіді на ці запитання. У ході нової роботи вони проводили своєрідний генетичний "перепис" шкіри, відстежуючи, наскільки активними є різні ділянки ДНК в одиночних клітинах різних частин шкірного покриву.
У ході цих спостережень біологи збирали проби здорової та пошкодженої шкіри у кількох добровольців, які страждали від атопічного дерматиту або псоріазу, та відстежували, наскільки сильно відрізнялася робота імунних тілець та інших клітин шкіри.
Ці спостереження вказали на наявність усередині шкіри хворих раніше невідомого типу про дендритних клітин. Вони відповідають за захоплення та подання антигенів, а також керують активністю інших компонентів імунітету. Як виявили вчені, раніше невідомий підтип дендритних клітин CD14+ DC3 відіграє важливу роль у розвитку запалень, тому що вони виробляють великі кількості двох сигнальних молекул, IL1B і IL23A.
Обидві ці речовини, за словами Кабасими та його колег, уже раніше пов'язувалися з розвитком псоріазу. Це свідчить про те, що подібні клітини відіграють важливу роль у запуску спалахів цієї хвороби, що робить їх перспективною "мішенню" для створення ліків, що пригнічують розвиток псоріазу та, можливо, атопічного дерматиту.
