Вчені відкрили ген, який допоможе вилікувати хворобу Дауна
Дата публікації: 19 січня 2022 р.
Переглядів: 664
Досліди на химерних мишах допомогли американським молекулярним біологам виділити ген, підвищена активність якого веде до розвитку недоумства у носіїв синдрому Дауна. Їхні висновки та потенційні методи "відключення" цієї ділянки ДНК були представлені в журналі Cell Stem Cell.
"Ми з'ясували, що ген OLIG2 – одна з найцікавіших "мішеней" для того, щоб ліквідувати аномалії у розвитку ембріона, пов'язані з синдромом Дауна. Його придушення відновлює баланс між збуджуючими та гальмуючими нейронами, що покращує когнітивні функції після народження", Пен Цзян (Peng Jiang) з університету Ратгерс у Нью-Брунсвіку (США)
Синдром Дауна поки залишається найпоширенішою причиною розвитку недоумства Землі. У минулому вчені вважали, що він зустрічається в середньому в одного з восьми сотень жителів планети, проте останні спостереження американських лікарів свідчать, що його частота як мінімум подвоїлася.
Всі порушення в розумовому розвитку у його носіїв виникають з тієї причини, що в їхній ДНК міститься не дві, а три копії 21-ї хромосоми. В результаті цього порушується робота генів, які відповідають за формування та роботу мозку, через що їх носії відстають від однолітків у розумовому розвитку з перших днів життя.
За останні роки біологи відкрили кілька генів та "проблемних" ділянок мозку, робота яких порушується найсильніше у носіїв синдрому Дауна. Ці відкриття залишають надію
на створення генної терапії або препаратів, які б допомогли виправити ці порушення і дозволили б дітям із зайвою хромосомою нормально розвиватися.
Вчені, як відзначають Цзян та його колеги, досить давно звернули увагу на те, що поява зайвої 21 хромосоми в ДНК носіїв цієї хвороби особливим чином змінює те, як формувалися гальмівні та збуджуючі нервові закінчення в мозку зародка.
Що саме відбувалося, нейрофізіологи було неможливо сказати, оскільки досліди на зародках гризунів і зрізах мозку літніх носіїв синдрому Дауна закінчувалися тим, що й автори дійшли протилежним висновків.
Проте ці експерименти показали, що проблеми з розумовим розвитком, швидше за все, були пов'язані з генами OLIG1 та OLIG2. Вони відповідають за формування так званих ГАМК-нейронів, головних "гальм" нашої нервової системи, причому перша ділянка ДНК пригнічує їхнє формування, а друга - прискорює цей процес.
Як саме порушується їхня робота, вчені не знали. Цзян та його команда припустили, спираючись на підсумки дослідів з мініатюрними копіями мозку, що когнітивні проблеми у носіїв синдрому Дауна розвивалися через надмірно високу активність OLIG2 та надлишок "гальмівних" рецепторів.
Якщо побачили помилку, виділіть її і натисніть Ctrl + Enter!
Почитати ще:
