Вчені створили методику ранньої діагностики ускладнення при вагітності
Медики відкрили два біомаркери, накопичення яких в організмі вагітної вказує на підвищені шанси розвитку одного з найпоширеніших ускладнень – прееклампсії. Опис дослідження опублікував Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.
"Ці біомаркери показують порушення у роботі судин плаценти, які вважаються однією з головних причин прееклампсії. Завдяки цьому відкриття ми зможемо діагностувати її на ранніх стадіях і не доводити до ускладнень, у тому числі смерті жінок. Крім того, ми зможемо дізнатися, причини її виникнення ", - розповіла Лана Макклементс, біолог із Технологічного університету Сіднея (Австралія) та один із авторів дослідження.
Прееклампсія – це досить поширена патологія розвитку плода. При її появі у вагітної різко зростає тиск у судинах, її кров'яні клітини починають масово гинути, серйозно порушується робота печінки та нирок. Як правило, вона виникає на останніх місяцях вагітності.
Наразі немає надійних методів ранньої діагностики цієї хвороби. Як правило, лікарі виявляють її лише на останніх стадіях розвитку – за високою концентрацією білків у біологічних зразках та високому артеріальному тиску. Вчені поки не знають, що викликає прееклампсію, проте припускають, що вона виникає через порушення у процесі формування судин у плаценті.
Через те, що надійних методів діагностувати прееклампсію немає, лікарі діють навмання, намагаючись знайти компроміс між здоров'ям матері та розвитком дитини. Вивчивши, як в організмі здорових та хворих вагітних змінюється активність генів, пов'язаних із формуванням судин плаценти, Макклементс та її колеги зробили перший крок для того, щоб вирішити ці проблеми.
Рання діагностика та лікування
У минулому, як зазначають вчені, біологи вже знаходили деякі ділянки ДНК, які пов'язані з розвитком прееклампсії – зокрема гени sFlt-1 та PIGF. Однак зміни в їхній активності можуть передбачити розвиток хвороби лише за кілька тижнів до появи її видимих ознак.
Тому вчені простежили, як змінюється активність різних генів в організмі трьох десятків вагітних, починаючи з перших днів розвитку вагітності і закінчуючи народженням дитини або появою ускладнень, пов'язаних з прееклампсією.
Завдяки цьому вони з'ясували, що носії цього захворювання дуже рано порушують роботу генів CD44 і FKBPL. В організмі хворих активність першого з них, який керує різними типами взаємодій між клітинами, була значно нижчою, ніж у здорових вагітних. З геном FKBPL, який пов'язаний із реакцією на стрес і є своєрідним стоп-сигналом для формування нових судин, ситуація була зворотною.
Макклементс та її колеги відзначають, що виміри активності і того, й іншого гена можуть передбачити появу прееклампсії за кілька місяців до того, як почнуть виявлятися перші клінічні ознаки її розвитку. Використовуючи цю закономірність, вчені змогли захистити кілька вагітних від хвороби.
Успішне завершення експериментів, за словами вчених, відкриває дорогу не тільки для ранньої діагностики прееклампсії, але і для її лікування за допомогою культур особливих стовбурових клітин, які знижують концентрацію білка FKBPL в організмі. Як сподіваються вчені, їхнє відкриття допоможе врятувати життя сотень жінок, які щороку помирають від подібних ускладнень вагітності.
Почитати ще:
