Вчені "відродили" перспективні білкові ліки від раку

Молекулярні біологи з Пущино та Москви з'ясували, чому один із перспективних білкових протиракових препаратів не працював при боротьбі з реальними пухлинами і "воскресили" його, об'єднавши його з двома іншими ліками. Результати їхніх дослідів були представлені у International Journal of Molecular Sciences.

Організм людини та інших багатоклітинних істот виробив за мільйони років своєї еволюції безліч механізмів, які захищають його від накопичення мутацій у клітинах та знищення потенційних "родоначальників" пухлин ще до того, як вони встигнуть розмножитися.

Наприклад, деякі імунні тільця вміють цілеспрямовано "включати" в інших клітинах ланцюжки генів, які відповідають за ініціацію програми самознищення, якщо вони запідозрили, що ті становлять загрозу для організму і можуть перетворитися на ракову пухлину.

Особливо великі надії, як передає прес-служба Інституту теоретичної та експериментальної біології РАН у Пущино, вчені покладали на білок TRAIL, вкрай виборчий "кілер" ракових клітин, що діє на один із подібних ланцюжків генів, пов'язаних з "рецепторами смерті" DR4 і DR5.

Його штучний аналог izTRAIL добре зарекомендував себе у дослідах із культурами пухлинних тілець у пробірках, але не діяв на реальні пухлини під час клінічних випробувань. Крім того, пізніше вчені виявили, що деякі культури ракових клітин швидко стають невразливими для його дії і при дослідах поза організмом.