Вчені завершили дослідження повного геному раку

Дослідження повної геномної послідовності десятків видів онкологічних захворювань завершено, його результати опубліковано у 21 статті, що вийшла у виданнях Nature Publishing Group.

Більше 1300 дослідників взяли участь у проекті Pan-Cancer та протягом десяти років вирішували завдання секвенування геномів 38 видів раку за зразками, взятими у майже 2800 пацієнтів. У рамках проекту вченим вдалося зробити безліч відкриттів, пов'язаних з кількістю мутаційних утворень, місцем їх розташування, контролем за розмноженням ракових клітин та схожістю між різновидами раку.

Якщо раніше більша частина робіт з секвенування геному раку була сфокусована на 2% генів, то тепер вченим вдалося визначити повну послідовність і виявити нові драйверні мутації, що викликають рак, в інших 98%, відомих як некодуючі гени.

У ході дослідження було виявлено тисячі комбінацій мутацій в окремих ракових захворюваннях, а також понад 80 процесів, що викликають мутації, деякі з яких пов'язані з віком, інші успадковуються або пов'язані з такими факторами способу життя, як куріння.

Як стало відомо, деякі види раку можуть бути присутніми в організмі людини десятиліттями, найчастіше з дитинства, до того моменту, як будуть вперше виявлені при діагностиці.

"Маючи знання, які ми отримали про походження та розвиток пухлин, ми можемо розробити нові інструменти та методи лікування для раннього виявлення раку, створити більш цілеспрямовану терапію та успішніше лікувати пацієнтів", - наводяться в прес-релізі Інституту онкологічних досліджень Онтаріо слова Лінкольна Штейна Lincoln Stein), член координаційного комітету проекту Pan-Cancer.