Штучний інтелект "вигадав" ліки від хвороби легень
Фахівці компанії Insilico Medicine створили систему штучного інтелекту, яка виділила "мішень" для лікування ідіопатичного фіброзу легень. Також вона визначила молекулу, за допомогою якої можна лікувати хворобу. Про це пише прес-служба компанії.
"Наскільки мені відомо, це перший в історії випадок, коли штучний інтелект одночасно ідентифікував нову мішень і виявив новий препарат-кандидат, та ще й з дуже широким списком показань, включаючи ускладнення нової коронавірусної інфекції та вікові зміни у легенях", - розповів один із авторів роботи, виконавчий директор та засновник Insilico Medicine Олександр Жаворонков.
Ідіопатичний фіброз легень – рідкісна, але тяжка хвороба легень. Вона виявляється у проблемах з диханням, сухому кашлі та інших симптомах, які загалом схожі на наслідки пневмонії. Вчені поки що точно не знають, через що розвивається ідіопатичний фіброз легень. Донедавна не було жодного дієвого способу лікування цієї хвороби.
Вчені під керівництвом Жаворонкова вирішили цю проблему за допомогою спеціально розробленої системи штучного інтелекту, яка була заснована на генеративно-змагальних нейромережах. Така система може вирішувати різні біомедичні завдання, у тому числі шукати "мішені" для ліків і підбирати складові для них. Її роботу вже неодноразово перевіряли у різних дослідженнях, а відкриті нею речовини успішно проходили перевірку на культурах клітин людей та піддослідних тварин.
"У нас залишалося питання, чи здатний штучний інтелект розробити нову молекулу для невідомої раніше мішені, яка не валідована в моделях захворювань і не має вже описаних інгібіторів? хімію та біологію і вперше виявили нові ліки-кандидат, що діють на нову мішень", – зазначив Жаворонков.
Експерименти показали, що система успішно виділила в клітинах людей, які страждають від ідіопатичного фіброзу легень, "мішень" для ліків та підібрала речовину, яка може з нею взаємодіяти та пригнічувати порушення, які пов'язують із цією хворобою. За словами вчених, нейромережі у кілька десятків разів прискорили та здешевили розробку ліків у порівнянні з традиційними методами пошуку та створення подібних речовин.
Клінічні дослідження нового препарату-кандидата фахівці планують провести у Китаї. Компанія вже сформувала у Шанхаї команду дослідників, до якої увійшли 20 експертів у галузі розробки ліків. Вони займуться клінічними випробуваннями відкритих за допомогою штучного інтелекту ліків та розширенням портфеля доклінічних кандидатів у препарати.
За словами Жаворонкова, успішна розробка та перевірка цих ліків прокладе дорогу використанню штучного інтелекту для вирішення ще більш амбітного завдання – вивчення біологічних процесів, що лежать в основі старіння та хронічних хвороб, та відкриття речовин, які можуть зупинити старіння тіла людини.
