Клітини підшлункової залози зробили невидимими для імунітету
Американські молекулярні біологи вперше зробили клітини підшлункової залози невидимими для імунітету, не вносячи змін у структуру їхньої ДНК. Завдяки цьому їх можна використовувати для лікування діабету першого типу, пише науковець у статті для наукового журналу Nature.
"Ми вперше показали, що органоїди з острівцевих клітин підшлункової залози можна зробити невидимими для імунітету без модифікацій ДНК. Завдяки повноцінній терапії на основі нашої методики діабетики з подібними трансплантатами зможуть відмовитися від прийому ліків, які пригнічують роботу імунітету", - розповів один із дослідників. провідний науковий співробітник Інституту біологічних досліджень імені Джонаса Солка (США).
На діабет першого типу страждає кожен десятий діабетик. Вона з'являється не через порушення в обміні речовин, а через масову загибель клітин підшлункової залози, які виробляють інсулін. Ці клітини помирають не самі собою, а через те, що їх постійно атакує імунна система, вважаючи їх ворогами.
За статистикою Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) щороку від діабету першого типу вмирає близько 150 тис. осіб. Усього його діагностували у приблизно 30 млн осіб. Поки вчені не вигадали, як запобігти цій хворобі, тому життя діабетиків залежить від регулярних ін'єкцій інсуліну та ліків, які пригнічують побічні ефекти захворювання.
Вчені розробляють відразу кілька експериментальних методів лікування. Вони засновані на тому, щоб замінити пошкоджені острівцеві клітини, які виробляють інсулін, аналоги, вирощені зі стовбурових клітин. Як правило, геном таких клітин модифікують, щоб вони стали "невидимими" для імунітету. Теоретично, це може захистити їх від знищення.
З іншого боку, через ці зміни такі клітини не можна широко застосовувати у медичній практиці, оскільки модифікації геному можуть призвести до непередбачуваних наслідків. Тому лікарі зараз намагаються лікувати діабет першого типу, імплантуючи в організм пацієнта мініатюрний аналог підшлункової залози, вирощений із острівцевих клітин донорів.
Почитати ще:
