Знайдено генетичну основу вразливості людини до коронавірусу
Дослідивши геноми майже 50 тис. людей з коронавірусною інфекцією, вчені виділили 13 ділянок геному, які впливають на тяжкість інфекції та ймовірність захворіти на неї.
Дослідження показують, що на ймовірність захворіти на коронавірусну інфекцію і померти від неї часто впливають генетичні фактори. Зокрема, SARS-CoV-2 значно частіше вражає носіїв різновиду гена ABO, який пов'язаний із другою групою крові, та мутації в гені APOE, пов'язаної з хворобою Альцгеймера.
Автори нового, поки наймасштабнішого генетичного дослідження знайшли ще 13 ділянок ДНК, які можуть впливати на розвиток COVID-19. Дослідники вивчили геноми понад 49 тис. людей із 19 країн світу, які перехворіли на коронавірусну інфекцію. Вони належали до шести різних етнічних та расових груп. Крім того, автори роботи вивчили геноми приблизно 2 млн. здорових людей, які раніше ніколи не заражалися COVID-19.
Зіставивши набори з кількох мільйонів дрібних мутацій у тому геномах, вчені визначили, які різновиди генів пов'язані з зниженим чи підвищеним ризиком отримати SARS-CoV-2, потрапити до лікарні з видимими симптомами інфекції і пережити важкі форми хвороби.
Усього таких ділянок ДНК виявилося 13. Варіації в дев'яти з них переважно впливали на тяжкість хвороби, а мутації в чотирьох інших ділянках ДНК переважно допомагали або заважали проникненню вірусу в організм.
Серед них виявилося багато вже відомих вчених факторів ризику, у тому числі варіації в генах ABO, SLC6A20, TYK2 і DPP9, які особливо сильно впливають на ймовірність появи та характер перебігу інфекції. Інші гени виявилася розташовані ще не вивчених ділянках третьої та інших хромосом, роль яких у роботі організму поки невідома.
Почитати ще:
