Створено перспективну основу для універсальної вакцини від ВІЛ
Американські молекулярні біологи створили білкову молекулу, яка змушує організм тварин і людей виробляти антитіла до всіх різновидів ВІЛ, та успішно перевірили її працездатність у дослідах на мишах. Результати дослідження опублікував науковий журнал Nature Communications.
"Наше відкриття проклало дорогу для швидкої розробки вакцин від ВІЛ, які змушують імунітет людини виробляти антитіла, які мають широкий профіль дії. Це різко прискорить розробку високоефективних щеплень від вірусу імунодефіциту", - розповів один з авторів дослідження, доцент Інституту Вістара (США) .
ВІЛ проникає в імунні клітини людини, використовуючи білки, якими вкрита його оболонка. Структура цих молекул, і навіть пов'язаних із ними ниток цукрів швидко змінюється з розмноження вірусу, що змушує імунітет брати участь у своєрідної " гонці озброєнь " , постійно виробляючи нові набори антитіл. Зрештою, у ній майже завжди перемагає вірус, якщо пацієнт не приймає антиретровірусних ліків.
У цьому випадку приблизно через 3-4 роки після зараження ВІЛ імунна система пристосовується до вірусу та починає синтезувати так звані антитіла широкого профілю дії. Ці молекули можуть розпізнавати і нейтралізувати відразу кілька різновидів вірусу, з'єднуючись з критично важливими ділянками у структурі білків, які ВІЛ використовує для проникнення в клітини.
Основа для вакцини від ВІЛ
Калп та його колеги з'ясували, що цього можна досягти за допомогою створеної ними складної білкової молекули, яка складається з кількох фрагментів ВІЛ. Вона активно взаємодіє з імунними клітинами та змушує їх виробляти антитіла, які з'єднуються з так званою C3V5-дільницею, особливою областю на поверхні оболонки ВІЛ, що майже не змінюється в міру його еволюції.
Вченим вдалося значно спростити та здешевити виробництво цієї вакцини за допомогою ДНК-молекули, яка кодує у собі всі необхідні фрагменти оболонки вірусу. Як показали досліди на мишах, цю нитку ДНК можна вводити до клітин гризунів, що змушуватиме їх виробляти велику кількість подібних антигенів. Це привертає увагу імунних клітин та змушує їх виробляти універсальні антитіла до ВІЛ.
Що цікаво, просте введення білкових компонентів оболонки ВІЛ в організм мишей не призводило до появи значних кількостей антитіл, здатних приєднуватися до ділянки C3V5. Це свідчить про те, що взаємодії між фрагментами вірусної оболонки відіграють важливу роль у формуванні універсальних антитіл до ВІЛ, що необхідно враховувати під час подальшої розробки вакцин.
За словами Калпа та його колег, найближчим часом вчені спробують створити нові варіації подібних білків та перевірять, чи можна підвищити ефективність поточного прототипу вакцини за допомогою точкових модифікацій структури білка. Ці досліди, як сподіваються дослідники, це призведе до створення перших повноцінних вакцин від ВІЛ вже найближчим часом.
Почитати ще:
