Аналіз ДНК може показати схильність до онкології.
Часто причини раку пов'язані з генетикою людини, і важливо про це дізнатися якомога раніше.
Гени покажуть
Ризик онкології залежить від багатьох факторів, включаючи екологію, здоров'я та спосіб життя. Але сучасні методи діагностики все більше уваги приділяють генетичним причинам виникнення раку.
Справа в тому, що вченим вдалося встановити: набір захворювань, пов'язаних із раком, має загальне походження. В результаті генетичних змін накопичуються злоякісні клітини, які сприяють появі раку.
Як здоров'я у рідних?
Генетичну інформацію про ризик появи злоякісної пухлини можна отримати шляхом аналізу біологічних зразків ДНК та порівняння їх з такими ж результатами родичів, які мають рак. Так можна обчислити ризик захворювання на певний тип онкології на ранній стадії.
Для правильної оцінки загрози спадкового раку лікарі беруть до уваги певний анамнез пацієнта та його родичів:
-
наявність первинних пухлин;
-
молодший за звичайний вік на момент постановки діагнозу;
-
два або більше родичів першого ступеня спорідненості з рідкісними пухлинами;
-
двоє чи більше рідних із першого сімейного кола з такими ж типами пухлин.
Якщо рак у генах
Перевагою генетичного дослідження є визначення раку ранніх стадіях. Зазвичай аналіз ДНК, які б пов'язані з онкологією, проводиться у сім'ях, у яких цей ризик високий.
Люди, які успадковують певний варіант ДНК, мають генетичну схильність до розвитку ракових пухлин. Завдяки цьому лікарі можуть виявити ці зміни задовго до того, як розвинеться онкологія.
