Вчені розробили новий метод діагностування хвороби Альцгеймера
Американські вчені з Массачусетського технологічного інституту США розробили новий спосіб виявлення людей із підвищеним генетичним ризиком розвитку хвороби Альцгеймера до появи будь-яких симптомів.
Вчені проаналізували дані про 7,1 млн. поширених відхилень еталонної ДНК. Це вдалося зробити завдяки результатам, отриманим у більш ранньому дослідженні, де брали участь десятки тисяч людей із хворобою Альцгеймера та без неї. На основі цих даних вони розробили метод для прогнозування ризику розвитку хвороби Альцгеймера.
У дослідженні брало участь 636 донорів крові. Вчені перевірили рівні 3 тис. білків у крові тих, хто мав високий ризик хвороби Альцгеймера. Аналіз виявив 28 білків, які можуть бути пов'язані із захворюванням, кілька з них ніколи не вивчалися у дослідженнях Альцгеймера. Вивчення цих білків може відкрити нові напрями розробки ліків і прискорити створення альтернативних методів лікування.
Дослідники зазначили, що їхній підхід навряд чи підійде для клінічного діагностування, оскільки він може бути не досить точним для неєвропейського населення, а також може вплинути на вартість страховки та призвести до негативних наслідків для психіки. Проте його можна застосувати для прискорення досліджень хвороби Альцгеймера, оскільки деякі клінічні випробування потенційних методів лікування провалилися, оскільки в них брали участь пацієнти, які вже мали когнітивні порушення. Включення до дослідження пацієнтів з високим ризиком до початку хвороби дозволить знайти терапію для запобігання розвитку когнітивних порушень.
Почитати ще:
