Відкрито новий вид лікування глаукоми
Глаукома вражає понад 64 мільйони людей у всьому світі та є основною причиною незворотної сліпоти.
Зазвичай це відбувається через скупчення рідини в передній частині ока, яка збільшує тиск усередині та поступово ушкоджує нерви, які відповідають за зір.
Сучасні методи лікування включають очні краплі, лазер або хірургічне втручання, які мають обмеження та недоліки.
Дослідницька група на чолі з вченими з "Медичної школи Брістоля" (Великобританія) випробувала новий підхід, який здатний надати додаткові варіанти лікування та переваги. Їхні висновки опубліковані в журналі Molecular Therapy. Суть методу генної терапії при глаукомі
Дослідники розробили генну терапію та продемонстрували підтвердження концепції, використовуючи експериментальні мишачі моделі глаукоми та донорської тканини людини.
Спрямована на лікування частина ока називається циліарним тілом – воно виробляє рідину, яка підтримує тиск у оці. Використовуючи технологію редагування генів CRISPR, ген під назвою Aquaporin 1 у циліарному тілі був інактивований, що призвело до зниження тиску очей.
Вчені обговорюють із галузевими партнерами підтримку подальшої лабораторної роботи та швидкого просування нового варіанту лікування до клінічних випробувань.
Почитати ще:
