Ученые разработали новый метод диагностирования болезни Альцгеймера
Американские ученые из Массачусетского технологического института в США разработали новый способ выявления людей с повышенным генетическим риском развития болезни Альцгеймера до появления каких-либо симптомов.
Ученые проанализировали данные о 7,1 млн распространенных отклонений эталонной ДНК. Это удалось сделать благодаря результатам, полученным в более раннем исследовании, где участвовали десятки тысяч людей с болезнью Альцгеймера и без нее. На основе этих данных они разработали метод для предсказания риска развития болезни Альцгеймера.
В исследовании участвовало 636 доноров крови. Ученые проверили уровни 3 тыс. белков в крови у тех, кто имел высокий риск болезни Альцгеймера. Анализ выявил 28 белков, которые могут быть связаны с заболеванием, несколько из них никогда не изучались в исследованиях Альцгеймера. Изучение этих белков может открыть новые направления для разработки лекарств и ускорить создание альтернативных методов лечения.
Исследователи отметили, что их подход вряд ли подойдет для клинического диагностирования, так как он может быть не достаточно точным для неевропейского населения, а также может повлиять на стоимость страховки и привести к негативным последствиям для психики. Тем не менее его можно применить для ускорения исследований болезни Альцгеймера, так как некоторые клинические испытания потенциальных методов лечения провалились, поскольку в них участвовали пациенты, у которых уже были когнитивные нарушения. Включение в исследования пациентов с высоким риском до начала болезни позволит найти терапию для предотвращения развития когнитивных нарушений.
