Медики обнаружили причину появления рака
BRCA2 известен как ген-супрессор опухолей.
Новые исследования показывают, что небольшое изменение в нашей ДНК после эволюции от других приматов делает нас более склонными к раку. Рак относительно редко встречается у других приматов. Например, вскрытие 971 примата, умершего в зоопарке Филадельфии в Пенсильвании между 1901 и 1932 годами, показало, что только у восьми были опухоли. Кристин Якобуцио-Донахью из Мемориального онкологического центра имени Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке и ее коллеги сравнили сотни генов между людьми и 12 видами приматов, кроме человека, чтобы выяснить, почему мы более восприимчивы к раку.
Исследователи обнаружили, что с тех пор, как мы отделились от шимпанзе, у нас развилась несколько иная версия гена под названием BRCA2. BRCA2 известен как ген-супрессор опухолей, поскольку он участвует в репарации ДНК. Но единственное изменение основания ДНК в гене BRCA2 человека делает восстановление ДНК на 20 процентов хуже по сравнению с другими версиями гена приматов, что может объяснить более высокий уровень заболеваемости раком, говорят исследователи.
Это открытие дополняет современные знания о роли BRCA2 в развитии рака человека. Например, мы знаем, что люди с определенными вариантами гена BRCA2, которые подавляют их восстановительную активность, подвергаются еще более высокому риску развития рака, особенно рака молочной железы и яичников.
«На данном этапе мы не знаем, почему BRCA2 становится менее активным у людей, чем у других приматов, говорит Якобуцио-Донахью. Одна из возможностей может заключаться в том, что сниженная активность BRCA2 была выбрана для повышения фертильности у людей, потому что исследования показывают, что женщины с вариантами BRCA2, связанными с раком, легче беременеют», - говорит она.
Если это так, это увеличение рождаемости может быть связано с более высоким уровнем заболеваемости раком, добавляет медик.
Якобузио-Донахью говорит, что открытие того, что единственная мутация в гене BRCA2 может быть основной причиной рака у человека, может привести к новым методам лечения.
«Например, хотя до редактирования генов у людей еще далеко, теоретически мы могли бы редактировать наш ген BRCA2, как версии нечеловеческих приматов, связанные с более низким уровнем заболеваемости раком»- , говорит Якобуцио-Донахью.
