Вчені відкрили новий механізм розвитку раку

Американські біологи відкрили генну мутацію, що веде до розвитку раку. Автори вивчили новий механізм на прикладі лейкемії, але вважають, що він діє і за інших онкологічних захворювань. Результати дослідження опубліковані у журналі Nature.

Дослідники з Університету Північної Кароліни (UNC) до Чапел-Хілл та Комплексного онкологічного центру UNC імені Лінебергера відкрили біофізичний механізм, який активує певні гени, що призводить до розвитку раку.

Вони показали, що мутація, що об'єднує два неспоріднених гена, сприяє запуску фізичного процесу поділу фаз, подібного до того, що має місце при з'єднанні двох рідин, що не змішуються, наприклад масла і води. При поділі фаз усередині ядра клітини формуються компартменти — осередки з різними фізичними властивостями, які можуть сприяти розвитку раку.

"Поділ фаз і його роль у розвитку раку були недостатнім фрагментом головоломки в розумінні цього захворювання", - наводяться в прес-релізі Центру Лінебергера слова керівника дослідження доктора Грега Вана (Greg Wang), доцента кафедри біохімії, біофізики та фармакології Медичної школи UNC.

На думку авторів, це відкриття, що пов'язує поділ фаз із утворенням раку, дозволяє по-новому поглянути на складний, багатоетапний процес, що поєднує біологію та фізику.

Щоб допомогти розшифрувати цей процес, дослідники провели лабораторні експерименти на ракових клітинах, що несуть загальний злитий ген під назвою NUP98-HOXA9. Це аномальне злиття виявляється у клітинах крові пацієнтів, у яких розвивається лейкемія.