Учені виявили спадкову мутацію, що підвищує ризик раку у 25 разів
Учені, дослідивши генетичні дані 3,3 млн людей Європи, виявили мутацію EGFR T790M, яка збільшує ризик раку легень у 25 разів. У некурців, зокрема, ризик зростає у 62 рази. Це відкриття допоможе оцінювати спадковий ризик захворювання.
Про це пише Science.
Рідкісна спадкова мутація має потенціал значного збільшення ризику розвитку раку легенів, навіть у тих, хто ніколи не курив. Такого висновку досягли фахівці, вивчивши генетичні дані більш ніж 3,3 мільйонів осіб європейського походження.
У дослідженні було проаналізовано ефект спадкового варіанта EGFR T790M, асоційованого з аденокарциномою легень — найпоширенішим типом раку легень. З’ясувалося, що власники цієї мутації мали близько 25 разів вищий ризик захворювання порівняно з особами, які не мають такої мутації.
Зв’язок був особливо вираженим серед осіб, які ніколи не курили: у них присутність мутації корелювала з приблизно 62-кратним підвищенням ризику раку легень. Для порівняння, куріння у дослідженні було пов’язане із збільшенням ризику приблизно в 4 рази.
Автори наголошують, що мутація сама по собі рідко ініціює пухлину, однак у поєднанні з іншими змінами в гені EGFR може сприяти розвитку раку.
Дослідники акцентують увагу на тому, що більшість випадків раку легенів все ще пов’язані з курінням, проте відкриття спадкових факторів допоможе більш точно оцінювати ризик захворювання у осіб без цієї звички.
Пов’язані теми
Рак
Почитати ще:
